След обстоен научен преглед, Агенцията за храни и лекарства на САЩ (FDA) одобри 20 разновидности на никотиновите паучове ZYN за продажба. Това е първият случай, в който продукт от този тип получава официално разрешение, отговарящо на строгия стандарт за „подходящи за защита на общественото здраве“ (APPH).
Стандартът APPH изисква доказателства, че продуктът предоставя нетна полза за общественото здраве, включително оценка на рисковете и ползите за различни групи, като млади хора и уязвими категории. Според FDA, ZYN съдържа значително по-ниски нива на вредни вещества в сравнение с горимите цигари и традиционните тютюневи изделия, което води до намален риск от свързани заболявания.
ZYN се произвежда от Swedish Match, част от Philip Morris International (ФМИ), и вече е утвърден на пазара в САЩ. Решението на FDA признава потенциала на продукта да подпомага пълнолетните пушачи в прехода от горими цигари към по-малко вредни алтернативи. Президентът на Swedish Match North America, Том Хейс, подчерта, че ZYN може да играе важна роля в намаляването на вредите за 30-те милиона американци, които редовно пушат.
Въпреки одобрението, FDA поставя строги изисквания за отговорна търговия, за да се предотврати достъпът на непълнолетни до тези продукти. Swedish Match се ангажира с добри маркетингови практики, включително използване на технологии за проверка на възрастта и избягване на инфлуенсъри или рекламни материали, насочени към млади хора.
Philip Morris International продължава да инвестира в разработката на бездимни алтернативи, като ZYN и системата за нагряване на тютюн IQOS, с цел да изгради бъдеще без тютюнев дим. Компанията отчита, че около 36.5 милиона пълнолетни пушачи по света вече са преминали към такива иновативни продукти.
