Според пресцентъра на Касата мярката цели да спре неоснователните разходи на публични средства. Досегашният модел, при който нарушенията се откриваха със закъснение, ще бъде заменен с автоматична сверка още при самото обслужване на пациента.

Нарушения за над 1 млн. евро

Поводът за промяната са резултатите от съвместни инспекции на НЗОК с Държавната агенция „Национална сигурност“ (ДАНС) и Икономическа полиция към Главна дирекция „Национална полиция“ на МВР. Специализирани проверки са обхванали 21 аптеки в 12 области в страната.

При тях са открити нарушения, а сумата, получена неправомерно от бюджета на Касата, е над 1 млн. евро.

Как ще работи новата проверка

Системата коренно променя начина, по който се изпълняват рецептите в аптеките. Когато фармацевтът обработва предписанието, аптечният софтуер сканира автоматично 2D кода върху опаковката и изпраща съдържащия се в него GTIN код към НЗИС заедно с другите данни за отпускането.

Централната система моментално сравнява получения код с националния номер на лекарството, което е предписано и отчетено. Ако физическият продукт не съвпада с данните в софтуера, се появява съобщение за грешка, а операцията се отказва автоматично.

Така отпускането се спира още на гишето – преди продажбата да бъде приключена и преди пациентът да е излязъл от аптеката. От Българския фармацевтичен съюз уточниха в социалните мрежи, че ще се проверява дали уникалният верификационен код на всяка отпусната опаковка отговаря на лекарството, изписано в рецептата.

Край на проверките със закъснение

До момента подобни разминавания излизаха наяве едва при последващия контрол – месеци след като Касата вече е платила. Новият модул е създаден от „Информационно обслужване“ АД и според НЗОК премахва възможността да се отчитат по-скъпи медикаменти или такива, които изобщо не са дадени на пациента.

Функционалността е надграждане на автоматичното отчитане на изпълнените рецепти, въведено в началото на 2026 г. По данни на дружеството то, заедно с онлайн контрола при изписването на лекарства, вече е свило грешките при отпускане на медикаменти по НЗОК с над 98%.

В България обаче налоксонът все още не фигурира в Позитивния лекарствен списък. Министерството на здравеопазването и МВР търсят спешен начин да се осигурят доставки на медикамента.

Нужен почти всеки ден в спешната помощ

Най-ясно растящата опасност от бързо разпространяващия се фентанил се вижда от екипите на спешната помощ. Д-р Таня Алекова от Спешна помощ – София трудно може да си спомни дежурство, по време на което да не ѝ се е наложило да прибегне до антидота.

„Налоксонът влиза в нашата практика почти всеки ден. За 24 часа може би от един до два пъти има нужда да се използва“, коментира тя пред БНТ.

В спешните чанти медикаментът е наличен само под формата на ампули за инжектиране. Според д-р Алекова причината е, че така лекарството действа най-бързо. Тя уточнява, че в зависимост от количеството приет опиоид понякога се налага да се поставят две ампули в рамките на определен интервал.

Липса на регистрация и затруднени доставки

От дълго време снабдяването с налоксон е сериозно затруднено. Разрешение за употреба у нас има само един производител, но той не проявява интерес да регистрира продукта.

Д-р Десислава Велковска, директор на дирекция „Лекарствена политика“ в здравното министерство, обясни, че към момента в Позитивния лекарствен списък няма продукт с наименование налоксон. Това означава, че той не може да бъде заплащан и осигуряван с обществени средства. Медикаментът липсва и в регистъра на пределните цени, поради което не може да се закупи свободно от аптеките.

Въпреки това от министерството уверяват, че са осигурили достатъчно налоксон за всички спешни отделения в страната за поне една година. Лекарството се купува чрез болниците като продукт, който не е регистриран в България. В здравното ведомство очакват, че свободната продажба на препоръчания от ЕМА назален спрей ще повиши интереса на търговците към българския пазар.