Съдебното решение разкрива дискриминационна практика в здравната система и дава надежда на други пациенти
Върховният административен съд (ВАС) отмени заповед на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), с която институцията отказваше да финансира лечението на млад мъж с рядко генетично заболяване. Причината за отказа бе липсата на механизъм за заплащане на медикаменти, които не фигурират в Позитивния лекарствен списък и не са регистрирани в България.
Решението на съда бе приветствано като победа за правата на пациентите, които се нуждаят от животоспасяващо лечение извън официално одобрените рамки. Адвокат Мария Шаркова, представляваща случая, заяви, че това създава прецедент в защита на пациенти с редки заболявания и доказана нужда от лечение, което не се предлага у нас.
„Независимо че пациентът е навършил 21 години, това не го прави по-малко нуждаещ се от държавна подкрепа. Съдът ясно посочва, че ограничителните правила са в разрез с принципите за равен достъп до медицинска грижа“, коментира Шаркова.
Генетичното заболяване, засегнало пациента, засяга нервната система и се проявява след навършване на пълнолетие. По действащата нормативна уредба, държавата би могла да финансира лечението само ако симптомите се проявят преди 18-годишна възраст – критерий, който съдът определи като дискриминационен.
Според д-р Антоанета Тончева от сдружение „Общност Мостове“, решението осветлява дълбока несправедливост в системата:
„Има дискриминация на няколко нива. Министерството на здравеопазването, Здравната каса и здравната комисия в парламента трябва спешно да адаптират законодателството. Няма време за отлагане – нужно е обществено и институционално давление“, подчерта тя пред БНР.
Тончева посочи също, че това дело ще окуражи и други семейства да потърсят съдебна защита. „Съдебната практика се нуждае от натрупване на аргументи и прецеденти, за да се наложи по-справедливо тълкуване в бъдеще“, каза тя.
НЗОК трябва да се произнесе окончателно по случая до 10 юли. До тогава всеки пациент, който има нужда от лечение с доказано ефикасен, но нерегистриран в България медикамент, може да се позове както на Закона за здравето, така и на настоящото решение на ВАС.
